CLDN18.2 5 项 KRAS 5 项 CD47 1 项 PARP 1 项
靶点分布说明这个癌种当前的研发热点。点击靶点可看同靶点下所有在研药物的对比表。
以下是本站项目标题中明确出现的已上市/已命名药物，点击进入药名页看详细信息。
| 药物 | 英文名 | 类型 | 本站项目数 |
|---|---|---|---|
| 安罗替尼 | Anlotinib | 多靶点 TKI | 1 |
未标注 6 项 III 期 5 项 I 期 4 项 II 期 1 项
I/II 期项目通常更看重安全性探索、名额少但门槛相对灵活；III 期项目要求更规范、对照标准治疗。
| 项目 | 分期 | 治疗线 | 发布 |
|---|---|---|---|
| ADC药物CLDN18.2阳性经治胰腺癌临床入组信息 | 未标注 | — | 2025-10-22 |
| QLS31905联合吉西他滨+白蛋白紫杉醇Ⅲ期临床招募，晚期胰腺癌CLDN18.2阳性可入组 | 未标注 | 一线 | 2025-10-29 |
| KRAS G12D抑制剂HBW-012336胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床启动：单臂开放研究招募多癌种突变患者 | 未标注 | — | 2025-10-30 |
| QLC1101联合用药治疗KRAS G12D阳性晚期实体瘤的Ib/Ⅱ期临床研究 | 未标注 | — | 2025-10-30 |
| KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床，评估安全性与药代动力学，招募非肺癌/肠癌实体瘤患者 | I 期 | — | 2025-11-04 |
| 口服GH56胶囊启动Ⅰa/Ⅰb期临床，靶向MTAP缺失实体瘤，评估安全性与药代动力学 | 未标注 | — | 2025-11-04 |
| LAT010注射液Ⅰ期试验启动，每2周静脉输注，最长用药12个月，覆盖多瘤种类型 | 未标注 | — | 2025-11-04 |
| DN022150 KRAS G12D胰腺癌二线III期临床试验 | III 期 | 一线/二线 | 2026-10-11 |
| DN022150 KRAS G12D胰腺癌一线联合I期临床试验 | I 期 | 一线 | 2026-10-11 |
| 双抗联合安罗替尼胰腺癌一线III期临床试验 | III 期 | 一线 | 2026-10-11 |
| XNW28012 ADC胰腺癌三线III期临床试验 | III 期 | 三线 | 2026-10-11 |
| XNW28012 ADC一线胰腺癌I期临床试验 | I 期 | 一线 | 2026-10-11 |
| CLDN18.2/CD47双抗胰腺胆道二线I期临床试验 | I 期 | 二线 | 2026-10-11 |
| SPR1020 PARP1实体瘤多线I/II期临床试验 | II 期 | — | 2026-10-11 |
| FG-M108单抗CLDN18.2胰腺癌一线III期临床试验 | III 期 | 一线 | 2026-10-11 |
| CLDN18.2 ADC胰腺癌三线III期临床试验 | III 期 | 三线 | 2026-10-11 |
可能获得尚未上市的新药治疗机会、与研究相关的免费检查与用药；风险包括疗效不确定、不良反应、需要更频繁往返医院。具体获益与风险写在知情同意书里。
多数靶向类项目要求检测报告；化疗类或免疫类项目部分不强制。具体看每个项目的入选标准，报名时可先问项目组。
研究用药与方案规定内的检查通常由申办方承担。方案外的治疗、并发症处理、交通食宿一般自付。具体范围须看知情同意书。
后线项目正是为多线治疗后进展的患者设计的。本站项目表里"治疗线"一列标注了各项目要求，可据此筛选。