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PD-1/CTLA-4双抗联合贝伐肝癌一线III期临床试验

【新疆】肝癌新药临床试验启动招募,受试者补助待公布。

关键信息

年龄要求:18~70周岁
体重指数:BMI 18~28
开展中心:新疆
适应症:肝癌

如需了解详情,可提交信息等待项目组回访。

项目方原文(供参考)

本试验涉及PD-1/CTLA-4双抗(为一种同时靶向PD-1和CTLA-4的双特异性抗体)和信迪利单抗(一种PD-1单抗),均联合贝伐珠单抗(一种抗VEGF单抗)用于晚期肝细胞癌的一线治疗。PD-1/CTLA-4双抗旨在同时阻断两个免疫检查点,增强抗肿瘤免疫应答;信迪利单抗则单独阻断PD-1。贝伐珠单抗通过抑制血管生成,改善肿瘤微环境。该组合针对初治晚期HCC患者,旨在提高疗效。

常见问题

参加试验需要交费吗?

研究用药与研究相关检查由项目方承担,并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。

哪些患者符合条件?

适用于晚期初治肝细胞癌(排除新辅助/辅助用过靶免治疗的)的患者。

临床试验是哪一期?

属于III期临床试验。

招募是长期的吗?

本项目长期招募,额满为止。

研究中心在哪?

属于全国多中心项目,实际中心以项目方确认为准。

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