靶点分布说明这个癌种当前的研发热点。点击靶点可看同靶点下所有在研药物的对比表。
I 期 4 项 未标注 2 项 III 期 2 项 II 期 1 项
I/II 期项目通常更看重安全性探索、名额少但门槛相对灵活；III 期项目要求更规范、对照标准治疗。
| 项目 | 分期 | 治疗线 | 发布 |
|---|---|---|---|
| APG-2575联合阿可替尼进入Ⅲ期临床，对比免疫化疗治疗初治CLL/SLL，招募无TP53突变患者 | 未标注 | — | 2025-11-06 |
| Uproleselan联合化疗进入Ⅰ期临床，治疗复发或难治性急性髓系白血病，评估药代动力学与安全性 | 未标注 | — | 2025-11-06 |
| 首个CD79b/CD3/CD20三特异性抗体QLS2313进入一期临床，招募复发/难治性B细胞非霍奇金淋… | I 期 | — | 2025-12-19 |
| PD5K3门冬酰胺酶复发难治白血病I期临床试验 | I 期 | — | 2026-10-11 |
| QLS4131三抗骨髓瘤二线II期临床试验 | II 期 | 二线 | 2026-10-11 |
| BLB101 CD19/CD3双抗B-ALL三线III期临床试验 | III 期 | 三线 | 2026-10-11 |
| KSV01体内CAR-T复发难治B-ALL I期临床试验 | I 期 | — | 2026-10-11 |
| 6MW5311双抗LILRB4/CD3白血病I期临床试验 | I 期 | — | 2026-10-11 |
| 奈拉滨复发难治T淋巴母细胞白血病III期临床试验 | III 期 | — | 2026-10-11 |
可能获得尚未上市的新药治疗机会、与研究相关的免费检查与用药；风险包括疗效不确定、不良反应、需要更频繁往返医院。具体获益与风险写在知情同意书里。
多数靶向类项目要求检测报告；化疗类或免疫类项目部分不强制。具体看每个项目的入选标准，报名时可先问项目组。
研究用药与方案规定内的检查通常由申办方承担。方案外的治疗、并发症处理、交通食宿一般自付。具体范围须看知情同意书。
后线项目正是为多线治疗后进展的患者设计的。本站项目表里"治疗线"一列标注了各项目要求，可据此筛选。