PD-L1 2 项 VEGF 1 项 TROP2 1 项 B7-H3 1 项 PD-1 1 项
靶点分布说明这个癌种当前的研发热点。点击靶点可看同靶点下所有在研药物的对比表。
以下是本站项目标题中明确出现的已上市/已命名药物，点击进入药名页看详细信息。
| 药物 | 英文名 | 类型 | 本站项目数 |
|---|---|---|---|
| 特瑞普利单抗 | Toripalimab | PD-1 单抗 | 1 |
II 期 3 项 III 期 2 项 未标注 1 项
I/II 期项目通常更看重安全性探索、名额少但门槛相对灵活；III 期项目要求更规范、对照标准治疗。
| 项目 | 分期 | 治疗线 | 发布 |
|---|---|---|---|
| B7H3 ADC联合TROP2 ADC或PD-L1/VEGF双抗治疗治疗晚期/转移性实体瘤临床入组信息 | II 期 | — | 2025-10-22 |
| 二价HPV mRNA疫苗SYS6026启动Ⅰ期临床，评估免疫原性与抗肿瘤疗效，招募HPV16/18相关实… | 未标注 | — | 2025-11-04 |
| mTOR/PI3K双靶+特瑞普利单抗宫颈癌二三线III期临床试验 | III 期 | 三线 | 2026-10-11 |
| TIL细胞疗法宫颈癌二三线II期临床试验 | II 期 | 一线/三线 | 2026-10-11 |
| PD-L1 ADC宫颈癌多线II期临床试验 | II 期 | — | 2026-10-11 |
| SYS6002 ADC宫颈癌三线Nectin-4 III期临床试验 | III 期 | 三线 | 2026-10-11 |
可能获得尚未上市的新药治疗机会、与研究相关的免费检查与用药；风险包括疗效不确定、不良反应、需要更频繁往返医院。具体获益与风险写在知情同意书里。
多数靶向类项目要求检测报告；化疗类或免疫类项目部分不强制。具体看每个项目的入选标准，报名时可先问项目组。
研究用药与方案规定内的检查通常由申办方承担。方案外的治疗、并发症处理、交通食宿一般自付。具体范围须看知情同意书。
后线项目正是为多线治疗后进展的患者设计的。本站项目表里"治疗线"一列标注了各项目要求，可据此筛选。