基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：PD-L1表达阳性（TPS≥1%）的局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌（一线治疗）试验名称：评估SSGJ-706单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究试验分组：按1:1随机分配A组：SSGJ-706（3 mg/kg，每3周一次）B组：SSGJ-706（10 mg/kg，每3周一次）报名材料（

基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：EGFR突变肺癌（经EGFR靶向治疗和铂类化疗失败）、1-3线治疗失败子宫内膜癌（含铂化疗+免疫治疗失败）试验名称：一项研究Rina-S用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究药物类型：叶酸受体α（FRα）靶点ADC药物（注射用PRO1184）报名材料（必需）病理报告既往治疗方案记录末次出入院记

基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：敏感突变阳性（19或L858）非鳞 NSCLC伴脑转移初治试验名称：一项评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼用于治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞 NSCLC伴脑转移受试者的国际多中心、随机、对照、开放 III 期临床研究报名材料（必需）病历：入院记录、出院小结等病理报告：确诊非小细胞

01试验分期：Ⅲ期适应症：既往未接受过全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达（肿瘤细胞阳性比例≥50%）的IV期非小细胞肺癌（NSCLC）试验名称：一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究报名材料：病理报告、既往治疗方案、末次出

项目介绍基本信息本试验为Ⅱ期临床研究，旨在评价JSKN003联合治疗在HER2阳性不可切除局部晚期或转移性一线胃/胃食管结合部腺癌治疗，或可切除胃/胃食管结合部腺癌围手术期治疗中的有效性和安全性。试验适应症为初治HER2阳性胃癌，拜访科室包括胃肠外科、肝胆外科、肿瘤外科、消化内科、肿瘤科、放疗科、介入医学科和腔镜科。

本项目是一项随机、双盲、多中心III期临床研究，旨在比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。试验分期：III期适应症：驱动基因阴性初治肺腺癌试验名称：比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究。报名

项目基本信息试验分期：Ⅰ期、Ⅱ期适应症：标准全身治疗不耐受/难治或治疗后出现疾病进展的晚期或转移性非鳞状NSCLC受试者试验名称：PROCEADE PanTumor：一项在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的多中心、开放、Ib/II期研究(主方案)报名材料：病例、病理、免疫组化、血液检查（血常规、血生化、凝

项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：既往未因晚期或mNSCLC接受过任何全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达的IV期非小细胞肺癌试验名称：一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究（ARTEMIDE-Lung04）报名材料：1病理报告

项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：驱动基因阴性PD-L1阳性非小细胞肺癌初治试验名称：一项在无表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌患者中评价赛帕利单抗和Domvanalimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线治疗的随机、开放性、III 期研究报名材料：1病理报告；2既往治疗方案；3末

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症既往未因晚期或mNSCLC接受过任何全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达的IV期非小细胞肺癌试验名称一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究（ARTEMIDE-Lung04）报名材料1、病理报告；2、既