PD-L1 ADC实体瘤多线I期临床试验
18岁以上,经治晚期实体瘤(含胸腺癌、NSCLC等)。是否适合参加需由研究者评估。
18岁以上,经治晚期实体瘤(含胸腺癌、NSCLC等)。是否适合参加需由研究者评估。
≥18岁,IB-IIIA期ROS1融合阳性NSCLC术后患者。是否适合参加需由研究者评估。
18岁以上,EGFR-TKI治疗进展或不耐受的EGFR突变NSCLC患者。是否适合参加需由研究者评估。
18-75岁,HER2阳性或低表达晚期实体瘤,一线治疗失败后。是否适合参加需由研究者评估。
≥18岁,DLBCL患者;一线或复发难治,适合R-CHOP,预期寿命≥12月。是否适合参加需由研究者评估。
18-75岁,HER2阳性复发或转移性乳腺癌,晚期≥2线抗HER2治疗失败。是否适合参加需由研究者评估。
18-75岁女性,铂耐药晚期或转移性高级别浆液性、子宫内膜癌样上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌,既往≤3线治疗。是否适合参加需由研究者评估。
18-75岁,驱动基因阴性、局部晚期或转移性NSCLC,一线或含铂化疗及PD-1/L1抑制剂治疗失败患者。是否适合参加需由研究者评估。
18-75岁,含铂化疗致血小板减少延迟≥7天且血小板<75×10^9/L的恶性肿瘤患者。是否适合参加需由研究者评估。
≥18岁,晚期或不可切除HCC,既往PD-(L)1和mTKI治疗失败,BCLC B/C期,Child-Pugh A,FGF19过表达。是否适合参加需由研究者评估。