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APG-2575联合阿可替尼进入Ⅲ期临床,对比免疫化疗治疗初治CLL/SLL,招募无TP53突变患者

APG-2575联合阿可替尼进入Ⅲ期临床,对比免疫化疗治疗初治CLL/SLL,招募无TP53突变患者

项目介绍:APG-2575联合阿可替尼治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期临床研究试验基本信息• 试验分期:Ⅲ期(随机、对照、开放性、多中心关键确证性临床研究)• 适应症:初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)• 试验名称:APG-2575 (Lisaftoclax) 联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

肿瘤临床 2025-11-06 12:44:22 42
首个抗ROR1抗体偶联药物CS5001进入Ⅰ期临床,评估安全性与抗肿瘤活性,招募多线治疗进展的淋巴瘤和实体瘤患者

首个抗ROR1抗体偶联药物CS5001进入Ⅰ期临床,评估安全性与抗肿瘤活性,招募多线治疗进展的淋巴瘤和实体瘤患者

项目介绍:CS5001治疗淋巴瘤和实体瘤的Ⅰ期临床研究试验基本信息试验分期:Ⅰ期(剂量递增和剂量扩展研究)适应症:经典霍奇金淋巴瘤、弥漫大B淋巴瘤及多种实体瘤(乳腺癌、肺癌、妇科癌等)试验名称:评价CS5001(抗ROR1抗体偶联药物)在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究治疗方案试验

肿瘤临床 2025-11-06 10:33:50 35
靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者

靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者

JWTCR001靶向性T细胞免疫疗法I/II期临床试验精简介绍1. 项目基本信息试验分期:I/II期(开放性、单臂剂量探索和扩展研究)适应症:经治失败的晚期实体瘤,包括食管鳞癌(含胃-食管交界部鳞癌)、滑膜肉瘤、卵巢癌、鳞状非小细胞肺癌药物类型:靶向性T细胞免疫疗法(TCR-T)给药方案:冻存CD3+ T细胞悬浮液复苏后静脉输注,清

肿瘤临床 2025-11-05 09:25:03 36
帕金森病幻觉/妄想治疗突破:酒石酸匹莫范色林Ⅲ期临床试验启动

帕金森病幻觉/妄想治疗突破:酒石酸匹莫范色林Ⅲ期临床试验启动

酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状Ⅲ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅲ期(多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照)- **适应症**:原发性帕金森病合并精神症状(幻觉和/或妄想)- **试验名称**:酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、III

肿瘤临床 2025-11-05 09:18:08 29
长效生长抑素类似物奥曲肽进入Ⅱ期临床,对比善龙治疗G1/G2级GEP-NET患者

长效生长抑素类似物奥曲肽进入Ⅱ期临床,对比善龙治疗G1/G2级GEP-NET患者

奥曲肽长效注射液治疗GEP-NETⅡ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅱ期(随机、平行、开放、阳性对照)- **适应症**:低/中级别(G1/G2)晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET),既往接受≤2线系统治疗失败或长效生长抑素类药物(SSA)治疗后疾病控制(因非疾病进展原因停药)- **试验名称**:评价奥曲

肿瘤临床 2025-11-05 09:05:17 35
抗BTLA单抗JS004进入Ⅰ/Ⅱ期临床,对比特瑞普利单抗,招募一线失败晚期头颈癌患者

抗BTLA单抗JS004进入Ⅰ/Ⅱ期临床,对比特瑞普利单抗,招募一线失败晚期头颈癌患者

JS004(抗BTLA单抗)晚期头颈癌Ⅰ/Ⅱ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅰ/Ⅱ期(剂量递增+对照研究)- **适应症**:经一线标准治疗失败的晚期头颈鳞状细胞癌(含鼻咽癌)- **试验名称**:重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究- **给药方案**:JS004注射液静脉输

肿瘤临床 2025-11-05 09:00:08 34
B7-H3靶向ADC HS-20093Ⅲ期临床启动,对比吉西他滨+多西他赛,招募二线失败骨肉瘤患者

B7-H3靶向ADC HS-20093Ⅲ期临床启动,对比吉西他滨+多西他赛,招募二线失败骨肉瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅲ期(随机、对照、开放、多中心)适应症:至少经二线治疗失败的晚期骨肉瘤(标准一线治疗需包含甲氨蝶呤、蒽环类、顺铂/异环磷酰胺中3种及以上)试验名称:评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究

肿瘤临床 2025-11-05 08:57:58 50
LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型

LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期(Ⅰ期剂量探索+Ⅱ期队列扩展)适应症:局部晚期或转移性实体瘤(Ⅰ期重点关注黑色素瘤、肾癌、NSCLC、胃癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等)试验名称:评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/

消化肿瘤 2025-11-04 21:14:47 36
选择性RET抑制剂BYS10启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募甲状腺癌/实体瘤患者

选择性RET抑制剂BYS10启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募甲状腺癌/实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期(Ⅰ期剂量递增+Ⅱ期队列扩展)适应症:- Ⅱ期队列2:RET突变甲状腺髓样癌(MTC,经多靶点TKI治疗失败)- Ⅱ期队列3:RET融合甲状腺癌(TC,一线标准治疗失败/放射碘难治)- Ⅱ期队列4:其他RET异常实体瘤(经一线标准治疗失败)- 注:当前无肺癌名额,预计9月下旬开放NSCLC队列

肺癌临床 2025-11-04 21:11:37 43
DLL3靶向药物CTM012启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募SCLC及实体瘤患者

DLL3靶向药物CTM012启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募SCLC及实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期(单臂、开放标签)适应症:- 小细胞肺癌(SCLC):至少经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败- 其他DLL3阳性实体瘤:经标准治疗失败(包括大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等)试验名称:一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有

肺癌临床 2025-11-04 16:11:32 43
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