PD-1 3 项 PD-L1 2 项 CD3 1 项 4-1BB 1 项
靶点分布说明这个癌种当前的研发热点。点击靶点可看同靶点下所有在研药物的对比表。
II 期 2 项 未标注 2 项 III 期 1 项 I 期 1 项
I/II 期项目通常更看重安全性探索、名额少但门槛相对灵活；III 期项目要求更规范、对照标准治疗。
| 项目 | 分期 | 治疗线 | 发布 |
|---|---|---|---|
| CTM012Ⅰ/II临床试验招募，DLL3阳性且标准治疗失败的小细胞肺癌及晚期实体瘤患者可参加 | II 期 | — | 2025-10-24 |
| DLL3靶向药物CTM012启动Ⅰ/Ⅱ期临床，评估安全性与有效性，招募SCLC及实体瘤患者 | 未标注 | — | 2025-11-04 |
| 长效生长抑素类似物奥曲肽进入Ⅱ期临床，对比善龙治疗G1/G2级GEP-NET患者 | 未标注 | — | 2025-11-05 |
| 首个靶向CD3×DLL3×DLL3三特异性抗体ZG006进入临床，挑战经治小细胞肺癌及神经内分泌癌，招募… | II 期 | — | 2025-12-21 |
| 奥帕替苏米双抗PD-1/4-1BB一线EP-NEC III期临床试验 | III 期 | 一线 | 2026-10-11 |
| 四特异性抗体小细胞肺癌二三线免疫I期临床试验 | I 期 | 三线 | 2026-10-11 |
可能获得尚未上市的新药治疗机会、与研究相关的免费检查与用药；风险包括疗效不确定、不良反应、需要更频繁往返医院。具体获益与风险写在知情同意书里。
多数靶向类项目要求检测报告；化疗类或免疫类项目部分不强制。具体看每个项目的入选标准，报名时可先问项目组。
研究用药与方案规定内的检查通常由申办方承担。方案外的治疗、并发症处理、交通食宿一般自付。具体范围须看知情同意书。
后线项目正是为多线治疗后进展的患者设计的。本站项目表里"治疗线"一列标注了各项目要求，可据此筛选。