EGFR单抗联合奥希替尼一线EGFR20ins肺癌III期临床试验
18-75岁,初治EGFR 20ins突变ⅢB-Ⅳ期NSCLC,ECOG 0-1分。是否适合参加需由研究者评估。
18-75岁,初治EGFR 20ins突变ⅢB-Ⅳ期NSCLC,ECOG 0-1分。是否适合参加需由研究者评估。
≤65岁,复发或转移性宫颈癌(鳞癌或高危HPV相关腺癌),既往≤3线,一线进展。是否适合参加需由研究者评估。
(仅收)胆道肿瘤:既往接受过IL系统治疗: 1、吉西他滨+铂类+免疫±其他药物(必须使用过吉西他滨); 2、或者在辅助治疗阶段接受卡培他滨治疗且在6个月内进展; 3、铂类土其他药物(允许入组2例);脑转移或脑膜转移不筛选。 (仅收)三阴性乳腺癌:2-3L:既往晚期阶段接受过化疗(。是否适合参加需由研究者评估。
18-75岁,BCLC C期或不适合根治性手术/局部治疗的B期,既往未接受系统治疗的肝细胞癌患者。是否适合参加需由研究者评估。
≥18岁,标准治疗失败后的晚期实体瘤患者。是否适合参加需由研究者评估。
年龄不限,需化疗的实体瘤患者。是否适合参加需由研究者评估。
年龄≥18岁,局部晚期或转移性NTRK1/2/3、ROS1或ALK阳性肿瘤患者。是否适合参加需由研究者评估。
18-80岁,HER2阴性、未经系统治疗的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。是否适合参加需由研究者评估。
18-75岁,MTAP缺失晚期实体瘤(含肺癌),标准治疗失败或不耐受。是否适合参加需由研究者评估。
≥18岁女性,ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌,ESR1突变,既往内分泌及CDK4/6抑制剂≤1线后进展。是否适合参加需由研究者评估。