首个靶向CLDN18.2的CAR-T细胞疗法IMC002进入随机对照三期临床，挑战标准治疗，招募经治CLDN18.2阳性胃/胃食管结合部腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项比较靶向CLDN18.2的自体CAR-T细胞注射液（IMC002）与研究者选择方案在至少二线治疗失败的CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者中的有效性与安全性的随机、对照

首个靶向FAP的放射性配体疗法Lu-SR032进入临床，采用诊疗一体化模式，招募经治的晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估[68Ga]Ga-SR032注射液和[177Lu]Lu-SR032注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与有效性的I/II期临床研究试验药物： [68Ga]Ga-SR032注射液（显像剂）、[177Lu]Lu-SR032注射液（治疗药物）治疗方案

首个CD79b/CD3/CD20三特异性抗体QLS2313进入一期临床，招募复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用QLS2313在复发/难治性血液系统恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究试验药物： 注射用QLS2313（一

项目介绍：IL-5人源化单克隆抗体治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘Ⅲ期临床研究试验基本信息试验分期：Ⅲ期（多中心、随机、双盲、安慰剂对照）适应症：成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘试验名称：评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的临床试验治疗方案试验药组：IL-5人源化单

LBL-024 Ib/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ib/II期（开放、多中心）适应症：Ib期：不可切除III期/IV期黑色素瘤（皮肤型、肢端型、黏膜型、原发灶不明型，除外眼部黑色素瘤）II期Part A：皮肤型、肢端型、原发灶不明型II期Part B：黏膜型试验名称：评价LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚

LBL-024 Ib/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ib/II期（开放、多中心）适应症：Ib期：不可切除III期/IV期黑色素瘤（皮肤型、肢端型、黏膜型、原发灶不明型，除外眼部黑色素瘤）II期Part A：皮肤型、肢端型、原发灶不明型II期Part B：黏膜型试验名称：评价LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚

项目介绍：IBI363对比帕博利珠单抗治疗黑色素瘤的Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅱ期（随机、开放、多中心研究）• 适应症：不可切除局部晚期或转移性粘膜型及肢端型黑色素瘤（CSCO分期III-IV期）• 试验名称：评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑

项目介绍：Uproleselan联合化疗治疗复发或难治性急性髓系白血病的Ⅰ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅰ期（开放、多中心研究）• 适应症：成人复发或难治性急性髓系白血病（AML），包括继发性AML• 试验名称：一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性

项目介绍：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭的Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅱ期（多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、基础治疗加载、探索性/确证性无缝临床试验）• 适应症：冠心病慢性心力衰竭（HFrEF），中医辨证为阳气亏虚血瘀水饮证• 试验名称：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）有效性和安

项目介绍：SYS6010联合恩朗苏拜单抗治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（开放、多中心临床试验）• 适应症：非小细胞肺癌：EGFR及ALK野生型晚期非鳞非小细胞肺癌初治患者（PD-L1 TPS≥1%或＜1%均可）鼻咽癌：初治或新辅助/辅助治疗结束后6个月内进展的患者其他晚期实体瘤：经标准治疗失败或不