酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状Ⅲ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅲ期（多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照）- **适应症**：原发性帕金森病合并精神症状（幻觉和/或妄想）- **试验名称**：酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、III

奥曲肽长效注射液治疗GEP-NETⅡ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅱ期（随机、平行、开放、阳性对照）- **适应症**：低/中级别（G1/G2）晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NET），既往接受≤2线系统治疗失败或长效生长抑素类药物（SSA）治疗后疾病控制（因非疾病进展原因停药）- **试验名称**：评价奥曲

JS004（抗BTLA单抗）晚期头颈癌Ⅰ/Ⅱ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅰ/Ⅱ期（剂量递增+对照研究）- **适应症**：经一线标准治疗失败的晚期头颈鳞状细胞癌（含鼻咽癌）- **试验名称**：重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究- **给药方案**：JS004注射液静脉输

项目基本信息：试验分期：Ⅲ期（随机、对照、开放、多中心）适应症：至少经二线治疗失败的晚期骨肉瘤（标准一线治疗需包含甲氨蝶呤、蒽环类、顺铂/异环磷酰胺中3种及以上）试验名称：评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（Ia期剂量递增+Ib期队列扩展）适应症：- 队列2：一线含铂化疗失败的晚期/转移性胸腺癌- 队列3：经标准治疗及多西他赛治疗失败的晚期/转移性NSCLC试验名称：一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究药物类型：PD

项目基本信息：试验分期：Ⅰa/Ⅰb期（多中心、单臂、开放标签）适应症：MTAP缺失的晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、胰腺癌、食管癌等，可盲筛，排除胰腺癌和肠癌）试验名称：一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量递增+扩展阶段）适应症：复发或转移性晚期实体瘤（优先非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、前列腺癌、膀胱癌）试验名称：一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量探索+队列扩展）适应症：HPV16/18型相关不可切除的局部晚期或转移性实体瘤（宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、头颈部肿瘤等）试验名称：评价SYS6026单药或联合治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、疗效、PK以及免疫原性的多中心、开放、Ⅰ期临床研究药物类型：二价人乳头瘤病毒

项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量爬坡+扩展阶段）适应症：KRAS G12C突变晚期实体瘤（排除肺癌、肠癌；扩展阶段包含NSCLC和其他实体瘤如结直肠癌、胰腺癌）试验名称：一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究药

项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期适应症：晚期实体瘤骨转移（Ⅰ期：前列腺癌、肺癌、乳腺癌等，无内脏转移；Ⅱ期：前列腺癌、乳腺癌及其他实体瘤骨转移，含内脏转移亚组）试验名称：评估BPR-6023021注射液在晚期实体瘤骨转移患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学、药代动力学和初步有效性的I/Ⅱ期临床试验药物类