二价HPV mRNA疫苗SYS6026启动Ⅰ期临床,评估免疫原性与抗肿瘤疗效,招募HPV16/18相关实体瘤患者
项目基本信息:试验分期:Ⅰ期(剂量探索+队列扩展)适应症:HPV16/18型相关不可切除的局部晚期或转移性实体瘤(宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、头颈部肿瘤等)试验名称:评价SYS6026单药或联合治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、疗效、PK以及免疫原性的多中心、开放、Ⅰ期临床研究药物类型:二价人乳头瘤病毒
项目基本信息:试验分期:Ⅰ期(剂量探索+队列扩展)适应症:HPV16/18型相关不可切除的局部晚期或转移性实体瘤(宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、头颈部肿瘤等)试验名称:评价SYS6026单药或联合治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、疗效、PK以及免疫原性的多中心、开放、Ⅰ期临床研究药物类型:二价人乳头瘤病毒
项目基本信息:试验分期:Ⅰ期(剂量爬坡+扩展阶段)适应症:KRAS G12C突变晚期实体瘤(排除肺癌、肠癌;扩展阶段包含NSCLC和其他实体瘤如结直肠癌、胰腺癌)试验名称:一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究药
项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期适应症:晚期实体瘤骨转移(Ⅰ期:前列腺癌、肺癌、乳腺癌等,无内脏转移;Ⅱ期:前列腺癌、乳腺癌及其他实体瘤骨转移,含内脏转移亚组)试验名称:评估BPR-6023021注射液在晚期实体瘤骨转移患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学、药代动力学和初步有效性的I/Ⅱ期临床试验药物类
项目基本信息:试验分期:Ⅰ期/1b期适应症:HER2+(IHC 3+或IHC2+/ISH+)晚期或转移性实体瘤(剂量递增A部分);HER2+乳腺癌、胃癌(GC)、尿路上皮癌(UC)及其他实体瘤(剂量扩展B部分)试验名称:一项评估HMPL-A251在HER2表达的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的1期/
ABSK-011治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌Ⅱ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期:Ⅱ期适应症:FGF19过表达且既往接受过PD-(L)1抑制剂和mTKI治疗的晚期/不可切除肝细胞癌(HCC)试验名称:一项在FGF19过表达且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌患者中评估ABSK-011+BSC对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心
JSKN003联合治疗HER2阳性胃癌Ⅱ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期:Ⅱ期适应症:HER2阳性不可切除局部晚期/转移性一线胃癌、可切除围手术期胃癌(Ⅱ-IVa期)试验名称:评价JSKN003联合治疗在HER2阳性不可切除局部晚期或转移性一线胃/胃食管结合部腺癌治疗,或可切除胃/胃食管结合部腺癌围手术期治疗中的有效性和安
QLC1101联合用药治疗KRAS G12D阳性晚期实体瘤Ib/Ⅱ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期:Ib/Ⅱ期适应症:KRAS G12D阳性晚期非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌试验名称:一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的随机、开放、多中心Ib/Ⅱ期临床研究拜访科室:胃肠外科;
QLC1101 KRAS G12D NSCLCⅠ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期:Ⅰ期(单臂、开放、剂量递增)适应症:KRAS G12D突变阳性晚期非小细胞肺癌(经治二线后)试验名称:一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究拜访科室:肝胆外科、消化内科
HCB101联合治疗实体瘤Ib/IIa期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期:Ib/IIa期适应症:不可切除局部晚期或转移性实体瘤(HER2阳性胃癌、三阴乳腺癌)试验名称:在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究拜访科室:胃肠外科、肝胆外
JMT101结直肠癌Ⅲ期临床试验原始资料试验基本信息分期:Ⅲ期随机开放多中心研究适应症:二线或以上标准治疗失败的四基因野生型晚期结直肠癌试验名称:JMT101联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗RAS/BRAF/EGFR ECD/PIK3CA野生型晚期结直肠癌的Ⅲ期研究拜访科室:胃肠外科、肿瘤外科、消化内科、肿瘤科、放疗科、介入医学科、腔镜科