首页 > 怎么核实一个项目、一个药是真的?三步查法

怎么核实一个项目、一个药是真的?三步查法

问:怎么核实一个奥希替尼项目和药品批号是真的
答:两步:药品查国家药监局批准的批准文号,项目查药物临床试验登记与信息公示平台的登记号。
本站收录相关在招项目 7 个,可回到总览查看,报名免费。

查药:批准文号

所有在我国上市的药品都有批准文号,格式是「国药准字」加字母和数字。

在国家药监局官网的药品查询里输入药名或批准文号,能查到生产企业、剂型、规格。

查不到,就不要相信任何关于这个药的宣传。

药看批准文号,查不到就别信。

查项目:登记号

所有在我国开展的药物临床试验,都要在药物临床试验登记与信息公示平台登记。

用药名或登记号搜索,能看到适应症、分期、招募状态、研究机构。

平台上的信息和招募页面写得对不上,以登记平台为准。

项目看登记号,登记平台说了算。

查平台:备案号

网站最底下有 ICP 备案号,到工信部备案系统查主办单位。

主办单位要和网站写的运营主体一致。

这一条能筛掉大部分山寨站。

备案主体对不上,后面都不用看。

本站相关在招项目(7 个)

以下是本站收录的项目中,标题或简介提到奥希替尼的,点进去看适应症、治疗线与所在城市。

项目发布
伏美替尼联合含铂双药一线治疗Ⅲ期启动,针对EGFR敏感突变非鳞NSCLC,招募19或L858R突变初…2025-10-24
首个EGFR/c-Met双抗TQB2922联合三代EGFR-TKI进入临床,挑战后线及一线治疗,招募…2025-12-19
EGFR ADC联合奥希替尼肺癌新辅助II期临床试验2026-10-11
MET抑制剂联合奥希替尼肺癌二线III期临床试验2026-10-11
EGFR单抗联合奥希替尼一线EGFR20ins肺癌III期临床试验2026-10-11
赛沃替尼联合奥希替尼MET扩增肺癌III期临床试验2026-10-11

清单随项目新增变化,以项目页当前状态为准。

常见问题

问:奥希替尼这个页面写的是官方说明书吗
答:不是。本站按说明书与研究共识的公开表述整理,用于帮你理解概念,不替代说明书。具体用药以药品最新说明书和主治医生意见为准。
问:页面里的项目数量是怎么来的
答:由本站收录的在招项目实时统计,统计日 2026-11-11。项目会增减,以项目页为准。
问:想报名怎么操作
答:在项目页点报名,填基本信息即可,报名和匹配免费。是否符合条件由研究机构按方案判定,平台不承诺入组。
一句话结论:两步:药品查国家药监局批准的批准文号,项目查药物临床试验登记与信息公示平台的登记号。
回到奥希替尼总览机制、同类药、耐药与在招项目
信息来源与边界
本文所述「项目数量 / 分期 / 治疗线」均由本站收录的在招项目实时统计,统计日 2026-11-11。
医学部分依据国家药监局《药物临床试验质量管理规范》与药品说明书的公开表述整理, 不复述任何未公开或会过期的疗效数字。项目是否真实,请以药物临床试验登记与信息公示平台 (chinadrugtrials.org.cn)登记号为准。
运营主体:上海玉湖集医学科技有限公司 | 沪ICP备2020030428号-18(工信部备案系统可查)
免责声明
本文不构成医学建议。是否用药、是否入组由研究机构与主治医生决定,平台不承诺入组。 补偿与费用以研究方案和知情同意书为准。
相关:奥希替尼总览 适应症 靶点与作用机制 代际与同类药 耐药后怎么办 常见不良反应 入组条件怎么看 在招临床试验 耐药后怎么办 平台核验

首页平台核验常见疑虑药名库靶点库癌种

运营主体:上海玉湖集医学科技有限公司 | 沪ICP备2020030428号-18