所有在我国上市的药品都有批准文号,格式是「国药准字」加字母和数字。
在国家药监局官网的药品查询里输入药名或批准文号,能查到生产企业、剂型、规格。
查不到,就不要相信任何关于这个药的宣传。
药看批准文号,查不到就别信。
所有在我国开展的药物临床试验,都要在药物临床试验登记与信息公示平台登记。
用药名或登记号搜索,能看到适应症、分期、招募状态、研究机构。
平台上的信息和招募页面写得对不上,以登记平台为准。
项目看登记号,登记平台说了算。
网站最底下有 ICP 备案号,到工信部备案系统查主办单位。
主办单位要和网站写的运营主体一致。
这一条能筛掉大部分山寨站。
备案主体对不上,后面都不用看。
以下是本站收录的项目中,标题或简介提到奥希替尼的,点进去看适应症、治疗线与所在城市。
| 项目 | 发布 |
|---|---|
| 伏美替尼联合含铂双药一线治疗Ⅲ期启动,针对EGFR敏感突变非鳞NSCLC,招募19或L858R突变初… | 2025-10-24 |
| 首个EGFR/c-Met双抗TQB2922联合三代EGFR-TKI进入临床,挑战后线及一线治疗,招募… | 2025-12-19 |
| EGFR ADC联合奥希替尼肺癌新辅助II期临床试验 | 2026-10-11 |
| MET抑制剂联合奥希替尼肺癌二线III期临床试验 | 2026-10-11 |
| EGFR单抗联合奥希替尼一线EGFR20ins肺癌III期临床试验 | 2026-10-11 |
| 赛沃替尼联合奥希替尼MET扩增肺癌III期临床试验 | 2026-10-11 |
清单随项目新增变化,以项目页当前状态为准。